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inspiralis————拓撲異構酶蛋白質印跡法

發(fā)布時間: 2024-05-30  點擊次數(shù): 479次

進行蛋白質印跡實驗時,必須優(yōu)化一抗和二抗的量以減少背景并確保獲得足夠的信號。我們的促旋酶多克隆抗體和單克隆抗體已經過測試,可以減少進一步優(yōu)化的需要。*

如果已加入純蛋白,則應將一抗稀釋 1:1,000;如果加入細胞裂解物,則應將一抗稀釋 1:200。稀釋液通常在洗滌緩沖液(1X TBS、0.1% Tween 20、1% 脫脂奶粉)中進行,每片印跡 20 ml,孵育 1 小時。用洗滌緩沖液洗滌以去除一抗后,將二抗以 1:5,000 的稀釋度加入洗滌緩沖液中(多克隆抗體為抗兔抗體,單克隆抗體為抗鼠抗體)。

然后可以使用標準比色法或化學發(fā)光法對印跡進行可視化。

* 優(yōu)化條件適用于 SDS-PAGE 微型凝膠,其中每條泳道中裝有 1 µg 蛋白質樣品(純化蛋白質或細胞提取物),凝膠在印跡前在標準 SDS-PAGE 條件下運行(43 kDa 蛋白質 200 mA 運行 45 分鐘或 90 kDa 或 97 kDa 蛋白質 200 mA 運行 60 分鐘)。

 


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